Gátolt amin fénystabilizátor és intermedier előállítási eljárása
SZABADALMI SZÁM: ZL201710408973.2
ABSZTRAKT
A gátolt amin fénystabilizáló N,N'-bisz(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuron-alkil-diamin előállítási módja a következő: a 4-formamid-2,2 A ,6,6-tetrametil-piperidint és a dibrómotánt visszafolyató hűtő alatt forraljuk és katalizátorral keverjük 1-24 órán át, majd lassan vizet adunk hozzá.A terméket keverés, hűtés, mosás, szűrés és szárítás után kapjuk.
Közülük a 4-formamid-2,2,6,6-tetrametil-piperidin intermedier előállítási módja a következő: 2,2,6,6-tetrametil-piperidin, formamid, Lewis-sav katalizátor, kötőlúg kötőanyag, atmoszférikus hőmérsékleten melegítési reakcióba került. nyomás 1-24 óráig.A terméket keverés, hűtés, mosás, szűrés és szárítás után kapjuk.
A találmány szerinti szintézis eljárás egyszerű és könnyen kezelhető, az utókezelés pedig kényelmes;a szükséges alapanyagok, katalizátorok és oldószerek könnyen beszerezhetők.Az egész folyamat összhangban van a gazdaságossági elvekkel, biztonságos és környezetbarát, a termékhozam magas.
A gátolt amin ultraibolya abszorber előállításának módszere
SZABADALMI SZÁM: ZL201910576883.3
ABSZTRAKT
A találmány tárgya eljárás blokkolt amin UV-abszorber előállítására: keverjük össze a malonsavat és a pentametil-piperidolt, adjunk hozzá toluolt oldószerként, adjunk hozzá katalizátort, és reagáltatjuk 100-110 °C-on 6 órán át.A reakciót leállítottuk, amikor a malonsavtartalom 1%-nál alacsonyabb volt.Csökkentse a hőmérsékletet 50 ℃-ra, adjon hozzá ionmentes vizet, keverje 30 percig, majd adjon hozzá elegendő mennyiségű ciklohexánt ánizsaldehiddel, keverje fel és oldja fel, adjon hozzá piperidint és ecetsavat, melegítse fel 70-80 C-ra a reakcióhoz, és válassza el a keletkező vizet. a reakció folyamatában.A reakciót leállítottuk, amikor a folyadékfázisban az ánizsaldehid-tartalom 1% alatt volt.A reakcióelegyet 5 °C-ra hűtjük, és 1 órán át keverjük, amíg a szilárd anyag teljesen el nem válik.Szűrés után a reakcióelegyet háromszoros mennyiségű etanollal tisztítjuk, és a terméket kapjuk.
A gátolt amin UV-abszorber hőmérséklete az előállítási folyamatban nem haladja meg a 110 ℃-ot;a reakció beállítása enyhe;a reakció folyamata könnyen szabályozható;és a termék tisztasága magas;A korai reakciórendszer nem érzékeny a vízre, és csak a reakció befejeződése után kell a vizet a rendszerből kiengednie, ami megmenti a műveleti folyamatot.
A több hatású biszfenol-akrilát antioxidáns terméke és elkészítési módja
SZABADALMI SZÁM: ZL201910569404.5
ABSZTRAKT
A fenol-akrilát többhatású antioxidáns molekulák tartalmazzák a fő gátolt fenol-antioxidáns funkciós csoportokat, a segéd antioxidánsokat, a tioéter kötést és a szénmegkötő szabad gyökök funkcióját az akril fenol-észter szerkezetében, ami a hármas szinkretikus hatást hozza létre mind a polimer anyagok gyártásában, mind felhasználásában.Ez jobban védi a polimer anyagokat, elkerüli a lebomlási és öregedési termékeket, megoldja a gyenge teljesítményt, ha egyfunkciós antioxidánst használnak polimer anyagokon.Eközben a megfelelő előkészítési folyamat reakcióhőmérséklete és energiafogyasztása alacsony, és a melléktermék szűrése szennyvíz és újrahasznosító oldószer nélkül eltávolítható, így az eljárás környezetbarát.
Elkészítési módszer nagy tisztaságú pentaeritrit műanyag segédanyaghoz
SZABADALMI SZÁM: 201910447473.9
ABSZTRAKT
A találmány egy nagy tisztaságú pentaeritrit műanyag segédanyag előállítására szolgáló eljárást ismertet, amelynek lépései a következők: funkcionális komponensek és pentaeritrit összekeverése, 100-150 °C-ra való melegítés és 15 percig keverés;adjunk hozzá dioktil-ón-oxidot, melegítsük 170-190 ℃-ra nitrogénöblítés után, folytassuk a reakciót, amíg a folyadékfázisú kimutatási termék tartalma már nem nő;csökkentse a hőmérsékletet 150 ℃-ra, adjon hozzá xilolt, tovább csökkentse a hőmérsékletet 100 C-ra, majd adjon hozzá kis molekulatömegű mónsav vizes oldatot, keverje 100 C-on 1 órán át, majd engedje le szobahőmérsékletre;metanolt adunk hozzá, 3-5 órán át keverjük, majd a szilárd durva terméket leszűrjük, így tiszta terméket kapunk toluolos átkristályosítás után.
A reakció befejeződése után a kis molekulatömegű monosavat közvetlenül a reagensbe adtuk, hogy a reagensben lévő helyettesíthető és háromszorosan helyettesített szennyeződésekkel észterezési reakciót hajtsunk végre, hogy a szennyeződéseket feloldjuk és a terméktől elválik.A módszer nem igényel nagy mennyiségű oldószert és többszörös átkristályosítási műveletet, és jó szennyeződéseltávolító hatással rendelkezik.
6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindén [1,2-b]fluorén előállítási módszere
SZABADALMI SZÁM: ZL201610332457.1
ABSZTRAKT
A találmány tárgya eljárás 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindén[1,2-b]fluorén előállítására.
Az eljárás a következőket tartalmazza: kapcsolási reakció: metil-o-bróm-benzoátot 9,9-dimetil-szu-2-bórsavval kapcsolunk az M-1 képletben bemutatott vegyületek előállítására;Addíciós reakció: az M-1 képletben bemutatott vegyületet metil-magnézium-bromiddal adjuk, majd hidrolizáljuk az M-2 képletben bemutatott vegyületté;Ciklizációs reakció: sav jelenlétében az M-2 képletben bemutatott vegyületet ciklizáljuk, és 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroindén [1,2-b]-fluorénné alakítjuk az M képlet szerint. .
A találmány szerinti előállítási eljárás szerint az eljárás egyszerű és könnyen kezelhető;A szükséges nyersanyagok alacsony költséggel könnyen beszerezhetők;A hozam 77 ~ 88%, alkalmas nagyüzemi termelésre.
